Gostaria de saber se alguém já fez a infiltração de material radiotivo.
Tem um médico nuclear que fez um comentário e disse que os resultados são bons.
Minha dúvida é porque meu médico disse que todas as vezes que se injeta material radiotivo, corre o risco do tumor virar maligno.
Outra pergunta: a PVNS é sempre localizada ou ela pode aparecer, por exemplo, nos dois joelhos?
Abraços, continuo a disposição.
Ricardo Lima
quinta-feira, 26 de agosto de 2010
sábado, 21 de julho de 2007
Sinovite Vilonodular Pigmentada - SVNP
No ano 2000 comecei a ter alguns derrames no meu joelho direito.
O joelho ficava muito inchado, e mesmo com muito gelo e anti-inflamatórios o inchaço não cedia. Por diversas vezes fiz punções. O que estranhava os médicos era a quantidade de sangue que saia ao realizar as punções. Eles diziam que o normal seria a presença de um líquido amarelado.
Para tentar evitar novos derrames tomei as seguintes providências: emagreci e parei de jogar futebol.
Mesmo assim, a cada 2 ou 3 meses os derrames apareciam. Nem mesmo o exame de Ressonância detectava o que eu tinha. Os laudos apenas diziam: "derrame intra-articular volumoso". Novamente tinha que fazer punção. Só assim o joelho desinchava.
Em fevereiro de 2003 consegui uma consulta no Hospital Sarah em Brasília.
Foi lá que descobri que tinha Sinovite Vilonodular Pigmentada(SVNP) no joelho direito. A descoberta se deu por Ressonância Magnética com utilização de contraste.
Essa doença, de causa desconhecida, é muito rara. Geralmente se dá no joelho. É uma má formação da sinóvia, que é a membrana que reveste as estruturas internas do joelho. Quando ocorre o derrame da sinóvia surge um tumor.
Os médicos sugeriram a realização de uma cirurgia para a retirada do tumor. Realizei então uma sinovectomia anterior (parte da frente do joelho) no mesmo ano. Em 2004 fiz a sinovectomia na parte posterior do joelho.
Fiquei com limitação de movimento, entre 5º a 90º.
Os médicos me alertaram que o tumor poderia retornar.
Agora no ano de 2007 voltei a ter os mesmos sintomas: inchaço e muita dor. Fiz uma ressonância é o laudo foi a recidiva da SVNP.
Resolvi criar esse blog para tentar achar outras pessoas que tenham essa doença.
Quero compartilhar minha história e ajudar e ser ajudado.
Quero descobrir se existe uma outra forma de tratar a SVNP.
Medicamentos, terapias, qualquer coisa que possa amenizar e evitar novas cirurgias.
Também estou a procura de médicos que sejam especialistas em ortopedia e oncologia, e que queiram descobrir uma nova alternativa para a SVNP, que dê mais qualidade de vida a quem tem essa doença.
O joelho ficava muito inchado, e mesmo com muito gelo e anti-inflamatórios o inchaço não cedia. Por diversas vezes fiz punções. O que estranhava os médicos era a quantidade de sangue que saia ao realizar as punções. Eles diziam que o normal seria a presença de um líquido amarelado.
Para tentar evitar novos derrames tomei as seguintes providências: emagreci e parei de jogar futebol.
Mesmo assim, a cada 2 ou 3 meses os derrames apareciam. Nem mesmo o exame de Ressonância detectava o que eu tinha. Os laudos apenas diziam: "derrame intra-articular volumoso". Novamente tinha que fazer punção. Só assim o joelho desinchava.
Em fevereiro de 2003 consegui uma consulta no Hospital Sarah em Brasília.
Foi lá que descobri que tinha Sinovite Vilonodular Pigmentada(SVNP) no joelho direito. A descoberta se deu por Ressonância Magnética com utilização de contraste.
Essa doença, de causa desconhecida, é muito rara. Geralmente se dá no joelho. É uma má formação da sinóvia, que é a membrana que reveste as estruturas internas do joelho. Quando ocorre o derrame da sinóvia surge um tumor.
Os médicos sugeriram a realização de uma cirurgia para a retirada do tumor. Realizei então uma sinovectomia anterior (parte da frente do joelho) no mesmo ano. Em 2004 fiz a sinovectomia na parte posterior do joelho.
Fiquei com limitação de movimento, entre 5º a 90º.
Os médicos me alertaram que o tumor poderia retornar.
Agora no ano de 2007 voltei a ter os mesmos sintomas: inchaço e muita dor. Fiz uma ressonância é o laudo foi a recidiva da SVNP.
Resolvi criar esse blog para tentar achar outras pessoas que tenham essa doença.
Quero compartilhar minha história e ajudar e ser ajudado.
Quero descobrir se existe uma outra forma de tratar a SVNP.
Medicamentos, terapias, qualquer coisa que possa amenizar e evitar novas cirurgias.
Também estou a procura de médicos que sejam especialistas em ortopedia e oncologia, e que queiram descobrir uma nova alternativa para a SVNP, que dê mais qualidade de vida a quem tem essa doença.
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